多贝斯抑制血小板活性，降低其粘附聚集作用 

　　多贝斯可抑制环氧化酶，阻止血小板合成TxA2，用药后血中TXB2水平降低，另外可阻止血小板内钙离子浓度升高，血小板中CAMP升高，阻止了血小板活化，抑制血栓形成。增加红细胞可塑性, 降低红细胞聚集。多贝斯可有效抑制醛糖还原酶，减少红细胞山梨醇数量，使其变形性增强，另外，由于血粘度降低也减少了红细胞聚集。

核微孔滤过器实验表明，服用多贝斯后红细胞的滤过率显著升高，这证明服用多贝斯后红细胞的柔韧性增加了，聚集度降低了。

多贝斯能有效抑制粘膜胶原、凝二酶诱导的血小板聚集释放反应，以及内皮细胞产生血小板活化因子，从而降低聚集，防止血栓形成。经42例有病理性血小板聚集反应增高的病人服用不同剂量的多贝斯，结果表明多贝斯明显减少血小板自发性聚集反应，降低胶原、凝血酶、ADP、和瑞斯托茵素引起的血小板聚集反应。(如下表)：

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