闫希军纵论中国医药行业当前三大热点 

国家GMP强制认证、GAP正式认证、抗生素凭处方购买
——闫希军纵论中国医药行业当前三大热点

　　2004年以来，国家药品与食品监督管理局（SFDA）逐步加大了对医药行业的监管力度——2004年3月16日SFDA公布第一批获得国家GAP认证的企业，标志着中药材生产质量管理规范（GAP）正式全面启动；经过三年的GMP认证准备，SFDA将2004年6月30日定为国家GMP强制认证最后期限，未通过的企业将不得不退出市场；为了保障人民健康、合理安全用药，SFDA将抗生素列入处方药，从此消费者无医院处方，将不能到药店购买抗生素……这一系列的重大变革，牵动了众多企业与千千万万消费者的心，成为当前社会的热点问题。
　　日前，本报记者就当前国家GMP强制认证、GAP正式认证、抗生素凭处方购买等行业三大焦点话题，专程采访了国内著名制药企业天士力集团总裁、天士力制药股份有限公司(600535) 董事长闫希军。
　　闫希军说话气势同其军人出身一样，坚决而掷地有声。这位在不惑之年创业，十年来缔造了天士力大健康产业集群的传奇人物，对当前中国医药行业所面临的敏感话题，不回避、不打太极拳，他直言不讳，以一个企业公民的身份，对犹如三大烫手山芋的话题，条分缕析，敏感之处、难解之症结，也一针见血。

GMP认证与转型：大象和蚂蚁都有生存空间

●投资总会有风险，它是以社会的文明进步为走向，药品生产是以法律和人民的用药安全为前提的，对于未达标的生产就应该禁止。
●在自然界，大象和蚂蚁都各得其所的生存着，蚂蚁虽小也有自己的生存空间。社会也有着合理的分工，每个企业应根据不同的特长去定位，寻找发展的空间及平台，完成不同阶段的资本积累。

记者：不久前，有一位湖南政协委员向全国人大常委会违宪审查机构提交了一份建议，该建议提出，强制GMP认证应送交“违宪审查”。这份建议目前不仅仅在医药界引起反响，在社会各界也引起普遍反响。

闫总：如果投资生产药品，就必须要按照标准进行操作，没有行业标准，就无法保护股东的基本权益。更不能保障患者的用药安全。
投资总会有风险，它是以社会的文明进步为走向，药品生产以法律和人民的用药安全为前提的，对于未达标的生产就应该禁止。
投资与相关法律法规相违背而产生的一切后果应该由企业来承担。在市场经济中一定会有风险，这需要投资者具备风险意识，必须依照市场法则运行，按照标准生产。法律及社会中的各项法规是保障社会文明的纽带，这也是能保证人民消费安全的前提。
基本的标准都达不到，你生产的药品能合格吗？这是涉及到千家万户用药安全的大问题，不符合标准的药品生产厂商应该坚决予以停产，否则将会危害广大人民的身心健康。